นักวิจัยประสบความสำเร็จในการใช้ “โปรตีนโคโรนา” ที่ดูดซับอนุภาคนาโนตามธรรมชาติ เช่น ไลโปโซม เมื่อใส่ลงในของเหลวชีวภาพเพื่อพัฒนาเทคนิคการวิเคราะห์เลือดขั้นสูง แนวทางใหม่นี้ช่วยให้สามารถระบุชีวโมเลกุลที่แต่ก่อนนี้ไม่สามารถตรวจพบได้โดยการวิเคราะห์โปรตีโอมิกในเลือดแบบธรรมดา nanotool อาจพบการใช้งานในหลายพื้นที่ใน nanomedicine รวมถึงการวินิจฉัยโรคมะเร็ง
ในระยะเริ่มแรกในบรรดาระบบการนำส่งยา
ที่มีอยู่ในปัจจุบันนี้ อนุภาคนาโนที่รู้จักกันในชื่อไลโปโซม (ถุงน้ำที่มีฟอสโฟลิปิดแบบอ่อน) เป็นหนึ่งในระบบที่ก้าวหน้าที่สุด สารพาหะยาเหล่านี้ช่วยลดผลข้างเคียงที่เป็นพิษของยารักษาโรคหลายชนิด รวมทั้งยาที่ใช้ในการต่อสู้กับโรคมะเร็ง (ตัวอย่างหนึ่งคือด็อกโซรูบิซิน) ในขณะที่ปล่อยให้ยาอยู่ในกระแสเลือดได้นานขึ้น
โปรตีนโคโรนา”แม้จะมีประวัติทางคลินิกที่ดีของไลโปโซม แต่นักวิจัยเพิ่งเริ่มให้ความสนใจกับบทบาทของโปรตีนโคโรนาในเภสัชวิทยาของไลโปโซม” Kostas Kostarelosจากมหาวิทยาลัยแมนเชสเตอร์ในสหราชอาณาจักรซึ่งเป็นผู้นำในการวิจัยนี้กล่าว “รัศมี” นี้หมายถึงการดูดซับของสารชีวโมเลกุลที่เกิดขึ้นเองตามธรรมชาติและเป็นชั้นๆ ไปบนไลโปโซมเมื่อพวกมันถูกฉีดเข้าไปในกระแสเลือด และสามารถให้ข้อมูลที่มีค่าเกี่ยวกับตัวบ่งชี้ทางชีวภาพของโรคที่ผู้ป่วยถืออยู่ โดยปกติเครื่องหมายเหล่านี้มีขนาดเล็กเกินไปและมีความเข้มข้นต่ำเกินไปที่จะตรวจพบได้
Kostarelos และเพื่อนร่วมงานได้วิเคราะห์ตัวอย่างเลือดที่นำมาจากผู้ป่วยมะเร็งรังไข่ระยะลุกลามที่ได้รับการรักษาด้วยยาต้านมะเร็ง CAELYX® ซึ่งประกอบด้วย doxorubicin ที่ห่อหุ้มด้วยโครงสร้างนาโนไลโปโซม “เรากู้คืนไลโปโซมจากการไหลเวียนโลหิตของผู้ป่วย และสามารถตรวจพบโปรตีนจำเพาะโรคได้หลากหลายที่ดูดซับไว้บนผิวไลโปโซม” Kostarelo อธิบาย เราพบว่าโคโรนาอุดมไปด้วยโปรตีนในพลาสมาที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำเป็นพิเศษ”
นักวิจัยวิเคราะห์ไลโปโซมและโคโรนา
ของพวกมันโดยใช้เทคนิคหลายอย่าง รวมถึงการกระเจิงแสงแบบไดนามิก การวัดศักยภาพ ζ กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่งผ่านความเครียดเชิงลบ และแมสสเปกโตรเมตรีการทดลองในร่างกาย และนอกร่างกาย ทีมงานได้เปรียบเทียบองค์ประกอบระดับโมเลกุลของโปรตีนโคโรนาที่เกิดขึ้นในร่างกาย รอบๆ หลอดเลือด CAELYX® liposomes ที่ฉีดเข้าเส้นเลือดดำกับ โคโรนานอก ร่างกายซึ่งเกิดขึ้นหลังจากการฟักตัวของไลโปโซมด้วยตัวอย่างพลาสมาที่นำมาจากผู้ป่วยมะเร็งรังไข่รายเดียวกัน
ผู้เขียนนำการศึกษาMarilena Hadjidemetriou กล่าวว่า”ตามข้อตกลงกับข้อมูลก่อนหน้าของเราในสัตว์ฟันแทะแล้ว เราตรวจพบลายนิ้วมือโมเลกุลที่ซับซ้อนมากขึ้นสำหรับโคโรนาโปรตีนในร่างกาย “ถึงแม้ว่าเราจะตรวจไม่พบโปรตีนชนิดใดชนิดหนึ่ง แต่ cDNA clone CS0DD006YL02 (ซึ่งไม่เคยมีการอธิบายหรือรายงานมาก่อน) ในตัวอย่างพลาสมากลุ่มควบคุมใดๆ ก็ตาม เราก็ระบุได้ว่าเป็นโปรตีนที่มีปริมาณมากที่สุดทั้งในร่างกายและ โคโรนาโปรตีน จากร่างกาย ภายนอกได้แสดงให้เห็นว่าโคโรนาโปรตีนอนุภาคนาโนช่วยให้สามารถระบุโมเลกุลของเลือดที่มองไม่เห็นก่อนหน้านี้ได้”
ถุงนาโนคล้ายไลโปโซมมุ่งเป้าไปที่เนื้องอกKostarelos และเพื่อนร่วมงานได้ทำการทดลองแบบเดียวกันนี้กับกลุ่มควบคุมของอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี โดยการฟักตัวอย่างพลาสมาเลือดที่นำมาจากอาสาสมัครเหล่านี้ด้วย CAELYX® liposomes พวกเขาพบว่าโปรตีน CS0DD006YL02 เป็นเพียงโปรตีนที่มีมากที่สุดเป็นอันดับห้าใน โคโรนา ex vivo ที่ เกิดขึ้นในกลุ่มนี้ ผลลัพธ์นี้ชี้ให้เห็นว่าการเกิดเนื้องอกสามารถสะท้อนให้เห็นในองค์ประกอบโมเลกุลและพลวัตของการก่อตัวของโคโรนา แต่จำเป็นต้องมีการทำงานมากขึ้นเพื่อยืนยันสมมติฐานนี้
ในงานก่อนหน้านี้เราแสดงให้เห็นว่าโปรตีน
โคโรนาเปลี่ยนแปลงในเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณในหนูที่มีเนื้องอก ซึ่งช่วยให้สามารถตรวจหาโมเลกุลของเครื่องหมายที่มีปริมาณมากแตกต่างกัน ซึ่งแยกแยะระหว่างสภาวะที่มีสุขภาพดีและเป็นโรค” Kostarelos อธิบาย “แม้ว่า โคโรนาโปรตีน ในร่างกาย จะช่วยให้สามารถวิเคราะห์ลายนิ้วมือในเลือดที่มีระดับโมเลกุลมากขึ้น และสามารถเป็นเครื่องมือที่มีค่าสำหรับการค้นพบไบโอมาร์คเกอร์ในแบบจำลองเมาส์ แต่ตอนนี้เรากำลังดำเนินการเพิ่มประสิทธิภาพการ วิเคราะห์โคโรนาโปรตีน ex vivoสำหรับการค้นพบไบโอมาร์คเกอร์โดยใช้ตัวอย่างเลือดมนุษย์”
การตรวจหามะเร็งรังไข่ระยะเริ่มต้น“เราประหลาดใจมากที่ข้อมูลที่อยู่บนพื้นผิวของไลโปโซมที่ดึงมาจากเลือดนั้นสมบูรณ์มากเพียงใด” เขากล่าว “เราหวังว่าเทคนิคนี้อาจเป็นจุดเริ่มต้นสำหรับการวิจัยเพิ่มเติม ตั้งแต่การติดตามการลุกลามของโรคหรือการกลับเป็นซ้ำ ไปจนถึงการระบุวิธีการรักษาที่ดีที่สุดสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย และอาจหาตัวบ่งชี้ทางชีวภาพใหม่สำหรับการวินิจฉัยในระยะเริ่มต้น”
Hadjidemetriou เสริมว่า เลือดเป็นขุมทรัพย์แห่งข้อมูล แต่มีความท้าทายในการขยายสัญญาณมะเร็งที่อาจถูกฝังอยู่ภายใน “เสียง” “โปรตีนที่อุดมสมบูรณ์มากขึ้นจะปกปิดโมเลกุลที่หายากและมีขนาดเล็กลงซึ่งอาจมีความสำคัญในการช่วยให้เราเข้าใจความก้าวหน้าของโรคหรือค้นหาเป้าหมายยาใหม่ ๆ ที่อาจเกิดขึ้น เทคนิคของเราเอาชนะความท้าทายนี้ได้”
ฟิสิกส์ที่ทำงานเกี่ยวกับเครื่องตรวจจับคลื่นโน้มถ่วง LIGO และ Virgo ได้ประกาศการสังเกตการณ์การรวมตัวของหลุมดำอีกสี่แห่ง เหตุการณ์เริ่มสว่างขึ้นหลังจากทำการวิเคราะห์เพิ่มเติมเกี่ยวกับข้อมูลที่รวบรวมได้ในระหว่างการเรียกใช้เครื่องตรวจจับครั้งที่สองในเดือนกรกฎาคมและสิงหาคม 2017
การสังเกตการณ์เกิดขึ้นในช่วงเวลาเดียวกับการตรวจจับคลื่นโน้มถ่วงจากการรวมตัวของดาวนิวตรอนสองดวงเป็นครั้งแรก เหตุการณ์ที่เรียกว่า GW170817 อันที่จริงเครื่องตรวจจับเห็นเหตุการณ์คลื่นโน้มถ่วงหกเหตุการณ์ในเวลาน้อยกว่าหนึ่งเดือนของการสังเกตเครื่องตรวจจับ LIGO สองเครื่องอยู่ในสหรัฐอเมริกา หนึ่งเครื่องในลิฟวิงสตัน หลุยเซียน่า และอีกเครื่องในแฮนฟอร์ด รัฐวอชิงตัน เครื่องตรวจจับราศีกันย์ตั้งอยู่ใกล้เมืองปิซาประเทศอิตาลี ตั้งแต่ปี 2015 เครื่องตรวจจับคลื่นโน้มถ่วงได้สังเกตการควบรวมของหลุมดำ 10 ครั้งและการควบรวมดาวนิวตรอนหนึ่งดวง
Sheila Rowan สมาชิกทีม LIGO–Virgo จากมหาวิทยาลัยกลาสโกว์ กล่าวว่า “ในเวลาน้อยกว่า 3 ปี การตรวจจับคลื่นโน้มถ่วงได้ให้หลักฐานโดยตรงถึงการมีอยู่ของหลุมดำและการชนกันของดาวนิวตรอนแบบไบนารี
Credit : เกมส์ออนไลน์แนะนำ >>>สล็อตแตกง่าย
